Требования к безопасности медицинских изделий
Согласно регламенту ЕАЭС, медицинские изделия следует проектировать и изготавливать таким образом, чтобы в процессе эксплуатации они не выделяли веществ, способных нанести вред здоровью пациентов. Изделия, предназначенные для сбора и хранения биологических материалов, должны быть надежно защищены от любых микробных утечек. Производителям, которым предстоит пройти процедуру регистрации медицинских изделий https://farmar.ru/registracziya-mediczinskix-izdelij.html, необходимо позаботиться о том, чтобы продукция […]
Читать комментарии (0)
